FDA批准塞尔蛋白质Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA审批Otezla (apremilast)用于病人广为人知改进型银屑病开放性哮喘(PsA)病患者。大多数人先显现出银屑病，而后被确诊患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前为止被审批用于PsA的制剂有抑制作用、坏死位点(TNF)心血管及白介素-12/白介素-23药物。

“缓解疼痛和炎症，改善肌肉机能是广为人知改进型银屑病开放性哮喘病患者关键的病人目标，”FDA制剂赞赏与研究之前心制剂赞赏II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种结核病病痛的病患者提供了一种新的病人选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)药物，其耐用开放性及有效开放性基于三项由1493名广为人知改进型银屑病开放性哮喘病患者直接参与的3期药理学试验。Otezla病人病患者与疗效病患者相比，其PsA体征及症状表明有改善。

Otezla病人病患者其所均需让医疗保障专业人员监测其体重。如果显现出无法解释或药理学上相对来说的神经开放性，其所对神经开放性进行赞赏，并其所考虑停止病人。Otezla病人病患者与疗效病患者相比，精神病不确定开放性有所增加。

在药理学试验之前，Otezla用药病患者最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的波尔DNA子公司投入生产。

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总编辑： fuchengyi